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对于不孕不育的家庭来说，做试管婴儿是一个非常好的解决办法。

但对于普通家庭来说，做试管婴儿却有一个不可避免的难处，那就是该如何请假？

在中国人的观念里总觉得不孕症不是啥光彩的事，尤其是如果是因为男方原因造成的不孕，简直就是一家人需要藏在心里的秘密。

要是因为做试管婴儿这种事，别说让单位同事知道了，恐怕连远房亲戚甚至七大姑八大姨都要藏着掖着，怎么能让外人知道小两口“那方面”有点问题呢。

因此很多人因此不惜辞职做试管？是否真的有必要呢？

今天就给大家送上一份：

首先，我们要明确的一点是试管婴儿是一个复杂且严谨的过程，需要经历术前检查，检查完成之后如果符合要求，就开始进入周期，包括促排、取卵、胚胎移植。

1、术前检查

夫妻双方都需要进行一些基础的身体检查。。

如果夫妻双方的身体状况都没有大问题，那么一般当月体检下个月就可以进周治疗，如果身体有问题，则需要治疗。

2、进周

试管妈妈来月经后第二天就可以去医院内检查激素水平，不同的方案，。

一般来说，患者在促排卵期间需要连续注射8~10天。

三、促排卵治疗

由于不是每个卵子都能受精，不是每个受精卵都能发育成有活力的胚胎，因此要从女性体内获得多个卵子，才能保证有可以移植的胚胎，这就需要对女性进行促排卵治疗。

四、取卵

医生在B超引导下应用特殊的取卵针经阴道穿刺成熟的卵泡，吸出卵子。取卵通常是在静脉麻醉下进行的，因此女方并不会感到穿刺过程导致的痛苦。女，男方也会开始同步取精。取出精卵后，便可以在显微镜下完成单精子注射，获得受精卵。

五、胚胎培养

3~5天。主管医生会根据患者身体情况，确定胚胎是否需要养囊。如果病人的身体状况适合移植，医生会为病。

六、胚胎移植

正常情况下，只需要十分钟左右就可以完成胚胎移植手术，术后在医院观察2-4，没出现不适反应就可以回家了。

胚胎移植后7天，试管妈妈便可以到医院抽血查看试管妊娠结果，如果妊娠成功，应在妊娠后第14天做B超检查，以确认胎儿数量和植入位置。

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七、黄体支持

由于应用了GnRH激动剂/拮抗剂和促排卵药物，以及取卵导致的卵泡颗粒细胞的丢失，妇女在取卵周期通常存在黄体功能不足，需要应用黄体酮和/或绒毛膜促性腺激素进行黄体补充/支持。

如果没有妊娠，停用黄体酮，等待月经来潮。如果妊娠了，则继续应用黄体酮，通常至B超看到胎心后3周。

八、妊娠的确定

在胚胎移植后14天测定血清hCG，确定是否妊娠。在胚胎移植后21天再次测定血清hCG，以了解胚胎发育的情况。在胚胎移植后30天经阴道超声检查，确定是否宫内妊娠，有无胎心搏动。

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总的来说做试管婴儿，有些女性因为患有基础疾病，前期需要调理和治疗；或者是促排卵环节由于选择的方案不同，；胚胎移植环节，有些人选择冷冻胚胎移植，。

整个试管，在进行试管之前了解相关注意事项，，，保持好规律的良好作息，都有助于缩短试管婴儿的周期。

此外，试管婴儿并没有大家想象的那么痛苦。手术都是在麻醉状态下进行的，只要合生活造成太大影响。

做了三代试管婴儿，还需要做无创跟羊水穿刺吗？

很多妈妈表示，都选择做试管婴儿了，就肯定不需要做唐氏筛查了。因为无论是精子、卵子，还是移植用的胚胎，都是优化筛选质量上乘的，移植前还做了染色体检查，排查了基因问题，所以生出来的孩子指定是万无一失的，唐氏筛查可以不做。

也有孕妈表示，即使选择了试管婴儿，精子、卵子、胚胎经过了优化筛选，且排查了基因风险，也还是要做唐氏筛查的，毕竟都是为了孩子的健康，查一查总归是没有错的。

诚如两位孕妈所言，在试管婴儿的流程中是会做染色体检查，以排查基因方面的隐患和风险。不过，做不做试管与做不做唐氏筛查可没并不存在必然的联系。

橄榄树生命试管专家表示，无论是自然受孕还是试管受孕，若孕妈存在以下这7类情况，就必须要做唐氏筛查：

①年龄＞35岁；

②存在异常胎儿分娩史；

③由于不明原因发生过胎停育；

④有过产前出血和孕期出血症状的经历；

⑤孕早期曾服用过不清楚会不会影响胎儿健康的药物；

⑥孕早期接触过有毒有害物质；

⑦有明确的家族病史。

而关于唐氏筛查，有不少人都质疑过它的准确性，认为即使做了唐氏筛查，也很有可能得到不准确的结果。

实话实说，唐氏筛查的准确率确实无法达到100%，且无法明确判断出胎儿是否患上唐氏综合征，只能判断胎儿患唐氏综合征几率风险有多大。

不过，这仅仅是保证胎儿健康与否的第一道防线而已，一旦唐筛检测被认定为高危，就需进一步做羊水穿刺明确诊断了。

尽管唐氏筛查的准确率有待商榷，但羊水穿刺的准确率可是能达到99%以上，为胎儿的健康发育提供全方位的保障。

并且，需要提醒的一点是：如果孕妇本人为染色体非整倍体患者、胎儿为多胞胎、同期妊娠具有萎缩卵等，都可能影响筛检之准确性。倘若报告显示有异常，后期需再复检进行羊水穿刺做确认。

羊水穿刺，又分为传统羊水与羊水芯片，两者各有其功能，不可互相取代，、相辅相成。

传统羊水是在显微镜下以肉眼去辨视染色体数目是否有异常及大片段的缺失；羊水芯片则是取得胎儿DNA后，用计算机判读基因微小片段缺失，可验出1~500多种不等的基因微小缺失疾病，如狄乔治氏症、威廉氏症候群、小胖威利症、天使症、猫哭症等等。

进行羊水穿刺有千分之一的流产风险，但基本上是很安全的检查。高龄、怀双胞胎的妇女、有染色体异常病史的夫妻，医生会比较建议羊水检验，相比无创DNA能有更全面、更准确的检测结果。

即使是三代试管怀孕(有做PGS)，后续所有常规产检仍不可漏掉，而无创DNA与羊水穿刺可以视情况而做。

很多自然怀孕的妈妈也很多没有做羊水穿刺的，并非是一定要做，每个医院有自己的产检要求，代试管PGS筛查的，具体做无创或羊穿与否就看自己的决定了。

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